# S01LA06 — Бролуцизумаб (Brolucizumab) **АТХ:** `S01LA06`\ **Источник:** [knf.kz/monograph?id=986](https://www.knf.kz/ru/content/monograph?id=986) ## Показания к применению Возрастная мокулярная дегенерация, неоваскулярная (экссудативная) форма (нВМД); нарушений зрения, вызванных диабетическим макулярным отеком (ДМО). **Клинические протоколы:** * Возрастная макулярная дегенерация ## Противопоказания гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, подтвержденные или предполагаемые инфекции глаза, или инфекционные процессы периокулярной локализации, пациенты с внутриглазным воспалением в активной стадии. ## Меры предосторожности Во время использования препарата были зарегистрированы следующие случаи: эндофтальмиты, внутриглазное воспаление, травматическая катаракта, отслойка сетчатки, разрыв сетчатки, васкулит сетчатки или окклюзия сосудов сетчатки. Пациенты должны быть проинструктированы незамедлительно сообщать врачу обо всех симптомах, которые могут свидетельствовать о развитии вышеперечисленных состояний. Безопасность и эффективность препарата бролуцизумаб, вводимого одновременно в оба глаза, не изучалась. Так как это терапевтический белок, существует вероятность развития иммуногенности при использовании бролуцизумаба. Пациенты должны быть проинструктированы сообщать врачу, если у них развиваются такие симптомы, как боль в глазах или повышенный дискомфорт, усиление покраснения глаз, нечеткое или ослабленное зрение, увеличение числа мелких точек перед глазами или повышенная чувствительность к свету. ## Лекарственные взаимодействия Данные по сопутствующему применению препарата с другими анти-VEGF препаратами в один и тот же глаз отсутствуют. Бролуцизумаб не следует применять одновременно с другими анти-VEGF средствами (системными или глазными). ## Почечная недостаточность Коррекция дозы не требуется ## Печеночная недостаточность Коррекция дозы не требуется ## Беременность Применение допустимо лишь в случае крайней необходимости, когда польза для матери, превосходит возможный риск для плода. ## Кормление грудью Необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении терапии с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка ## Побочные реакции гиперчувствительность (включая крапивницу, сыпь, зуд, эритему)снижение остроты зрения, кровоизлияние в сетчатку, увеит, ирит, отслойка стекловидного тела, разрыв сетчатки, катаракта, кровоизлияние в конъюнктиву, плавающие помутнения в стекловидном теле , боль в глазах, повышенное внутриглазное давление, конъюнктивит, разрыв пигментного эпителия клетчатки , нечеткое зрение, ссадина роговицы, точечный кератит. Редко: слепота, эндофтальмит, отслоение сетчатки, конъюнктивальная гиперемия , повышенное слезотечение, аномальные ощущения в глазу, отслойка пигментного эпителия сетчатки, витрит, воспаления в передней камере, иридоциклит, блики в передней камере, отек роговицы , кровоизлияние в стекловидное тело , окклюзия сосудов сетчатки, васкулит сетчатки. ## Показания, cпособ применения, дозировки Раствор для внутриглазного введения, 120 мг/мл. Взрослым при нВМД: Рекомендованная доза составляет 6 мг бролуцизумаба (0,05 мл раствор), вводится путем инъекции в стекловидное тело каждые 4 недели (ежемесячно) для первых трех доз. Взрослым при ДМО: Рекомендованная доза составляет 6 мг бролуцизумаба (0,05 мл раствор), вводится путем инъекции в стекловидное тело каждые 6 недель для первых 5 доз. --- # Agent Instructions: Querying This Documentation If you need additional information that is not directly available in this page, you can query the documentation dynamically by asking a question. Perform an HTTP GET request on the current page URL with the `ask` query parameter: ``` GET https://protocols.getsau.ai/drugs/s.-preparaty-dlya-lecheniya-zabolevanii-organov-chuvstv/s01la06-brolucizumab.md?ask= ``` The question should be specific, self-contained, and written in natural language. The response will contain a direct answer to the question and relevant excerpts and sources from the documentation. Use this mechanism when the answer is not explicitly present in the current page, you need clarification or additional context, or you want to retrieve related documentation sections.