# N02CD03 — Фреманезумаб (Fremanezumab)

**АТХ:** `N02CD03`\
**Источник:** [knf.kz/monograph?id=1001](https://www.knf.kz/ru/content/monograph?id=1001)

## Показания к применению <a href="#pokazaniya" id="pokazaniya"></a>

Профилактика мигрени у взрослых, имеющих 4 и более дней с мигренью в месяц

## Противопоказания <a href="#protivopokazaniya" id="protivopokazaniya"></a>

повышенная чувствительность к действующему веществу, а также вспомогательным веществам, детский и подростковый возраст до 18 лет.

## Меры предосторожности <a href="#mery-predostorozhnosti" id="mery-predostorozhnosti"></a>

Из клинических исследований исключались пациенты со значимыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, сосудистой ишемией или тромботическими событиями, такими как острое нарушение мозгового кровообращения, микроинсульты, тромбоз глубоких вен или легочная эмболия. Безопасность и эффективность препарата у таких пациентов не установлены. Препарат не влияет на способность управления транспортными средствами или работу с механизмами

## Лекарственные взаимодействия <a href="#vzaimodejstviya" id="vzaimodejstviya"></a>

На основании характеристик фреманезумаба не ожидается фармакокинетических лекарственных взаимодействий. Кроме того, во время клинических исследований, одновременное применение лекарственных средств (в частности анальгетиков, спорыньи и триптанов) для лечения приступа мигрени и для профилактики мигрени, не повлияло на фармакокинетику фреманезумаба.

## Почечная недостаточность <a href="#pochki" id="pochki"></a>

Коррекция дозы у пациентов с нарушением функции почек легкой или умеренной степени тяжести не требуется.

## Печеночная недостаточность <a href="#pechen" id="pechen"></a>

Коррекция дозы у пациентов с нарушением функции печени легкой или умеренной степени тяжести не требуется.

## Беременность <a href="#beremennost" id="beremennost"></a>

Не рекомендуется применение препарата во время беременности

## Кормление грудью <a href="#kormlenie-grudyu" id="kormlenie-grudyu"></a>

Необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении терапии с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины.

## Побочные реакции <a href="#pobochnye-reakcii" id="pobochnye-reakcii"></a>

болезненность в месте инъекции, уплотнения в месте инъекции, покраснение кожи в месте инъекции, зуд в месте инъекции, сыпь в месте инъекции, крапивница, отек. Редко: иммуногенность, анафилактический шок, серьезные аллергические реакции

## Показания, cпособ применения, дозировки <a href="#dozirovki" id="dozirovki"></a>

Раствор для подкожного введения, 225мг/1,5мл; Режим дозирования: 225 мг один раз в месяц (ежемесячно); 675 мг каждые три месяца (ежеквартально). При переходе с одной схемы терапии на другую, новую дозу лекарственного препарата назначают в следующий запланированный день, согласно предыдущей схеме терапии.


---

# Agent Instructions: Querying This Documentation

If you need additional information that is not directly available in this page, you can query the documentation dynamically by asking a question.

Perform an HTTP GET request on the current page URL with the `ask` query parameter:

```
GET https://protocols.getsau.ai/drugs/n.-preparaty-dlya-lecheniya-zabolevanii-nervnoi-sistemy/n02cd03-fremanezumab.md?ask=<question>
```

The question should be specific, self-contained, and written in natural language.
The response will contain a direct answer to the question and relevant excerpts and sources from the documentation.

Use this mechanism when the answer is not explicitly present in the current page, you need clarification or additional context, or you want to retrieve related documentation sections.