# L04AC13 — Иксекизумаб (Ixekizumab)

**АТХ:** `L04AC13`\
**Источник:** [knf.kz/monograph?id=1019](https://www.knf.kz/ru/content/monograph?id=1019)

## Показания к применению <a href="#pokazaniya" id="pokazaniya"></a>

Бляшечный псориаз умеренной и тяжелой степени у взрослых пациентов, которым может быть назначена системная терапия или фототерапия;[\[1\]](file:///C:/Users/Admin/Desktop/%D0%9A%D0%9D%D0%A4/%D0%98%D0%BA%D1%81%D0%B5%D0%BA%D0%B8%D0%B7%D1%83%D0%BC%D0%B0%D0%B1-20230530T040735Z-001/%D0%98%D0%BA%D1%81%D0%B5%D0%BA%D0%B8%D0%B7%D1%83%D0%BC%D0%B0%D0%B1/%D0%98%D0%BA%D1%81%D0%B5%D0%BA%D0%B8%D0%B7%D1%83%D0%BC%D0%B0%D0%B1%20%D1%80%D1%83%D1%81.docx#_ftn1) псориатический артрит в активной фазе у взрослых пациентов;

анкилозирующий спондилоартрит в активной фазе у взрослых пациентов; аксиальный спондилоартрит без рентгенографических проявлений (nr-axSpA) в активной фазе у взрослых пациентов с объективными признаками воспаления

**Клинические протоколы:**

* Псориаз
* Псориатический артрит
* Анкилозирующий спондилит

## Противопоказания <a href="#protivopokazaniya" id="protivopokazaniya"></a>

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

## Меры предосторожности <a href="#mery-predostorozhnosti" id="mery-predostorozhnosti"></a>

Препарат Иксекизумаб может увеличить риск возникновения инфекции. Пациентов, получающих препарат Иксекизумаб, следует проинформировать о необходимости обращаться к врачу при появлении клинически значимых признаков хронической или острой инфекции.

Перед назначением препарата Иксекизумаб пациента необходимо обследовать на наличие туберкулёзной инфекции. Препарат не назначается пациентам с активной формой туберкулёза.

В ходе постмаркетингового применения препарата Иксекизумаб были зарегистрированы сообщения об анафилаксии, в том числе о случаях, требующих госпитализации.

У пациентов, принимающих препарат Иксекизумаб, может возрасти риск воспалительных заболеваний кишечника. Во время лечения препаратом необходимо отслеживать признаки начала или обострения воспалительного заболевания кишечника.

Перед началом терапии препаратом Иксекизумаб следует по возможности закончить проведение всех возрастных прививок в соответствии с действующими рекомендациями по вакцинации. Пациентам, получающим терапию препаратом **Иксекизумаб**, нельзя вводить живые вакцины. Данные о реакции на живые вакцины отсутствуют.

## Лекарственные взаимодействия <a href="#vzaimodejstviya" id="vzaimodejstviya"></a>

Каких-либо клинически значимых изменений экспозиции кофеина (субстрат CYP1A2), варфарина (субстрат CYP2C9), омепразола (субстрат CYP2C19) или мидазолама (субстрат CYP3A) при применении данных препаратов у пациентов с бляшечным псориазом вместе с однократной дозой иксекизумаба 160 мг или несколькими дозами по 80 мг каждые две недели, не наблюдалось. Нельзя исключать потенциальный эффект иксекизумаба на активность CYP2D6 из-за высокой вариабельности экспозиции (примерно ± в 2 раза) декстрометорфана и его метаболита CYP2D6 декстрорфана у пациентов с псориазом

## Почечная недостаточность <a href="#pochki" id="pochki"></a>

Нет доступной информации

## Печеночная недостаточность <a href="#pechen" id="pechen"></a>

Нет доступной информации

## Беременность <a href="#beremennost" id="beremennost"></a>

Применение допустимо лишь в случае крайней необходимости, когда польза для матери, превосходит возможный риск для плода.

## Кормление грудью <a href="#kormlenie-grudyu" id="kormlenie-grudyu"></a>

Необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении терапии с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины.

## Побочные реакции <a href="#pobochnye-reakcii" id="pobochnye-reakcii"></a>

Инфекции, гиперчувствительность, воспалительные заболевания кишечника, анафилаксия

## Показания, cпособ применения, дозировки <a href="#dozirovki" id="dozirovki"></a>

Раствор для подкожного введения, 80 мг/мл, 1 мл;

Бляшечный псориаз у взрослых: рекомендуемая суточная доза составляет 160 мг (две инъекции по 80 мг) в течение нулевой недели, затем 80 мг/сут на 2, 4, 6, 8, 10 и 12 неделях терапии, затем по 80 мг каждые 4 недели.

Псориатический артрит: рекомендуемая доза составляет 160 мг подкожно (две инъекции по 80 мг) на нулевой неделе, затем по 80 мг каждые 4 недели.

Анкилозирующий спондилоартрит: рекомендуемая доза составляет 160 мг подкожно (две инъекции по 80 мг) на нулевой неделе, затем по 80 мг каждые 4 недели.

Аксиальный спондилоартрит без рентгенографических проявлений: Рекомендуемая доза составляет 80 мг подкожно каждые 4 недели.


---

# Agent Instructions: Querying This Documentation

If you need additional information that is not directly available in this page, you can query the documentation dynamically by asking a question.

Perform an HTTP GET request on the current page URL with the `ask` query parameter:

```
GET https://protocols.getsau.ai/drugs/l.-protivoopukholevye-preparaty-i-immunomodulyatory/l04ac13-iksekizumab.md?ask=<question>
```

The question should be specific, self-contained, and written in natural language.
The response will contain a direct answer to the question and relevant excerpts and sources from the documentation.

Use this mechanism when the answer is not explicitly present in the current page, you need clarification or additional context, or you want to retrieve related documentation sections.