# L01XC12 — Брентуксимаб ведотин (Brentuximab vedotin)

**АТХ:** `L01XC12`\
**Источник:** [knf.kz/monograph?id=596](https://www.knf.kz/ru/content/monograph?id=596)

## Показания к применению <a href="#pokazaniya" id="pokazaniya"></a>

Лечение взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной формой CD30-положительной лимфомой Ходжкина (ЛХ) после трансплантации аутологичных стволовых клеток (ТАСК) или после, как минимум, двух курсов терапии с помощью ТАСК или химиотерапии с использованием нескольких лекарственных средств.  Рецидивирующая или рефрактерная системная крупноклеточная лимфома (сАККЛ).

**Клинические протоколы:**

* Лимфома Ходжкина
* В-крупноклеточные лимфомы у взрослых
* Т-клеточные лимфомы у взрослых

## Противопоказания <a href="#protivopokazaniya" id="protivopokazaniya"></a>

Повышенная чувствительность к активному веществу или другим компонентам препарата.

## Меры предосторожности <a href="#mery-predostorozhnosti" id="mery-predostorozhnosti"></a>

При применении препарата существует риск развития прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии вследствие реактивации JC вируса (вирус Джона Канингема), острого панкреатита, легочной токсичности,серьезных и оппортунистических инфекций, повышения индекса массы тела (BMI) и гипергликемии. Возможно развитие синдрома лизиса опухоли, особенно у пациентов с быстро пролиферирующей опухолью.Рекомендуется специальный мониторинг для выявления симптомов прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии, абдоминальной боли, легочной токсичности, периферической нейропатии и реакций, связанных с инфузией. Соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

## Лекарственные взаимодействия <a href="#vzaimodejstviya" id="vzaimodejstviya"></a>

Блеомицин - развитие легочной токсичности, одновременное применение ПРОТИВОПОКАЗАНО!  Мощные ингибиторы CYP3A4, гликопротеин Р (Pgp) - риск возникновения нейтропении.

## Почечная недостаточность <a href="#pochki" id="pochki"></a>

Требуется систематический контроль за функцией почек. При тяжелых нарушениях - начальная доза составляет 1,2 мг/кг в виде 30-минутного в/в введения каждые 3 недели.

## Печеночная недостаточность <a href="#pechen" id="pechen"></a>

Требуется систематический контроль за функцией печени. При нарушениях функции печени - начальная доза составляет 1,2 мг/кг в виде 30-минутного в/в введения каждые 3 недели. Препарат отменить при проявлении гепатотоксичности.

## Беременность <a href="#beremennost" id="beremennost"></a>

Применение допустимо, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Женщинам детородного возраста использовать надежные средства контрацепции во время лечения и в течение 6 месяцев после завершения терапии.

## Кормление грудью <a href="#kormlenie-grudyu" id="kormlenie-grudyu"></a>

Противопоказано.

## Побочные реакции <a href="#pobochnye-reakcii" id="pobochnye-reakcii"></a>

Часто: инфекции, нейтропения, анемия, тромбоцитопения, артралгия и миалгия, боль в спине, одышка, кашель,  пирексия, демиелинизирующие полинейропатии, диарея, запор, головокружение, утомляемость, гипергликемия, инфузионные реакции, анафилаксия, ,периферическая нейропатия, зуд, сыпь, алопеция.Нечасто: синдром Стивенса–Джонсона.Частота неясна: облысение, угнетение костного мозга, гиперурикемия, тошнота, воспаление слизистой ротовой полости, прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия, тромбоэмболия, синдром лизиса опухоли, рвота.Важно!  Здесь представлен краткий обзор побочных реакций. Для более подробной информации обращайтесь к инструкции на лекарственный препарат.

## Применение у детей <a href="#deti" id="deti"></a>

Безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 18 лет не установлена.


---

# Agent Instructions: Querying This Documentation

If you need additional information that is not directly available in this page, you can query the documentation dynamically by asking a question.

Perform an HTTP GET request on the current page URL with the `ask` query parameter:

```
GET https://protocols.getsau.ai/drugs/l.-protivoopukholevye-preparaty-i-immunomodulyatory/l01xc12-brentuksimab-vedotin.md?ask=<question>
```

The question should be specific, self-contained, and written in natural language.
The response will contain a direct answer to the question and relevant excerpts and sources from the documentation.

Use this mechanism when the answer is not explicitly present in the current page, you need clarification or additional context, or you want to retrieve related documentation sections.