# L01FF04 — Авелумаб (Avelumab)

**АТХ:** `L01FF04`\
**Источник:** [knf.kz/monograph?id=1089](https://www.knf.kz/ru/content/monograph?id=1089)

## Показания к применению <a href="#pokazaniya" id="pokazaniya"></a>

Клеточная карцинома Меркеля. Уротелиальная карцинома. Почечно-клеточный рак.

## Противопоказания <a href="#protivopokazaniya" id="protivopokazaniya"></a>

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ.

## Меры предосторожности <a href="#mery-predostorozhnosti" id="mery-predostorozhnosti"></a>

Прослеживаемость. Чтобы улучшить прослеживаемость биологических лекарственных препаратов, следует четко записывать название и номер партии вводимого препарата. Инфузионные реакции У пациентов, получающих препарат Бавенсио, были зарегистрированы инфузионные реакции, некоторые из которых были тяжелыми. У пациентов следует контролировать появление симптомов и признаков инфузионных реакций, в том числе повышения температуры тела, озноба, покраснения кожи, снижения артериального давления, одышки, свистящего дыхания, боли в спине, боли в животе и сыпи. При развитии инфузионных реакций 3-ей и 4-ой степени тяжести следует прекратить инфузию и отменить препарат. Иммуноопосредованные реакции. Большинство иммуноопосредованных нежелательных реакций на фоне приема препарата Авелумаб были обратимыми и прекращались после кратковременного или длительного прерывания терапии препаратом, применения глюкокортикостероидов и/или поддерживающей терапии.

## Лекарственные взаимодействия <a href="#vzaimodejstviya" id="vzaimodejstviya"></a>

Отдельных исследований взаимодействия Авелумаба с другими лекарственными средствами не проводилось. Поскольку авелумаб выводится посредством катаболизма, фармакокинетическое взаимодействие с другими лекарственными препаратами не ожидается.

## Почечная недостаточность <a href="#pochki" id="pochki"></a>

Фармакокинетика не влияет на легкую или умеренную печеночную недостаточность. Ограниченные данные у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью.

## Печеночная недостаточность <a href="#pechen" id="pechen"></a>

Фармакокинетика не влияет на легкую, умеренную или тяжелую почечную недостаточность.

## Беременность <a href="#beremennost" id="beremennost"></a>

Может нанести вред плоду.

## Кормление грудью <a href="#kormlenie-grudyu" id="kormlenie-grudyu"></a>

Прекратить кормление во время терапии и в течение ≥1 месяца после отмены препарата.

## Побочные реакции <a href="#pobochnye-reakcii" id="pobochnye-reakcii"></a>

Метастатическая карцинома Меркеля: усталость, скелетно-мышечная боль, диарея, реакции, связанные с инфузией, тошнота, сыпь, потеря аппетита, периферические отеки, кашель, запоры, боли в животе, артралгия, снижение веса, головокружение, гипертония, рвота, одышка, головная боль, зуд, лимфопения, анемия, повышенные концентрации АЛТ и АСТ, тромбоцитопения, повышенные концентрации липазы.

Местнораспространенная или метастатическая уротелиальная карцинома: усталость, реакции, связанные с инфузией, скелетно-мышечная боль, тошнота, потеря аппетита, инфекция мочевыводящих путей, боль в животе, снижение веса, запор, диарея, одышка (включая одышку при физической нагрузке), периферические отеки, повышенный уровень SКР концентрации/почечная недостаточность, пирексия, сыпь, кашель, рвота/рвота, гипертензия (включая гипертонический криз), зуд, гипонатриемия, повышенные концентрации γ-глутамилтрансферазы (γ-глутамилтранспептидазы, ГГТ, ГГТП), лимфопения, гипергликемия, повышенные концентрации щелочной фосфатазы, анемия, повышенные концентрации липазы.

## Показания, cпособ применения, дозировки <a href="#dozirovki" id="dozirovki"></a>

Клеточная карцинома Меркеля.10 мг/кг каждые 2 недели. Продолжайте терапию до тех пор, пока не наступит прогрессирование заболевания или не произойдет неприемлемая токсичность. Уротелиальная карцинома.10 мг/кг каждые 2 недели. Продолжайте терапию до тех пор, пока не наступит прогрессирование заболевания или не произойдет неприемлемая токсичность.

## Применение у детей <a href="#deti" id="deti"></a>

Клеточная карцинома Меркеля. Подростки ≥12 лет: 10 мг/кг каждые 2 недели. Продолжайте терапию до тех пор, пока не наступит прогрессирование заболевания или не произойдет неприемлемая токсичность.


---

# Agent Instructions: Querying This Documentation

If you need additional information that is not directly available in this page, you can query the documentation dynamically by asking a question.

Perform an HTTP GET request on the current page URL with the `ask` query parameter:

```
GET https://protocols.getsau.ai/drugs/l.-protivoopukholevye-preparaty-i-immunomodulyatory/l01ff04-avelumab.md?ask=<question>
```

The question should be specific, self-contained, and written in natural language.
The response will contain a direct answer to the question and relevant excerpts and sources from the documentation.

Use this mechanism when the answer is not explicitly present in the current page, you need clarification or additional context, or you want to retrieve related documentation sections.