# J07AH08 — Конъюгированная вакцина против менингококковой инфекции серогрупп A, C, W-135, Y (Meningoc **АТХ:** `J07AH08`\ **Источник:** [knf.kz/monograph?id=995](https://www.knf.kz/ru/content/monograph?id=995) ## Показания к применению активная иммунизация взрослых, подростков и детей с возраста 6 недель против инвазивных менингококковых инфекций, вызываемых *Neisseria meningitidis* серогрупп A, C, W-135 и Y ## Противопоказания повышенная чувствительность к любому из компонентов вакцины; реакции повышенной чувствительности на предшествующее введение вакцины ## Меры предосторожности Если имеется инфекция с высокой температурой (более 38 °C). В этом случае вакцинация не будет проводиться до улучшения состояния пациента. Вакцина может не защищать полностью всех вакцинированных пациентов. При ослабленной иммунной системе (например, по причине ВИЧ-инфекции или применения препаратов, влияющих на иммунную систему), возможно не получить всей пользы от применения препарата. Лица с семейной недостаточностью комплемента (например, недостаточность С5 или С3) и лица, получающие терапию, подавляющую активацию терминальных компонентов комплемента (например, экулизумаб), имеют повышенный риск развития инвазивных заболеваний, вызванных *Neisseria meningitidis* группы A, C, W-135 и Y, даже в случае, когда у них развиваются антитела после вакцинации. ## Лекарственные взаимодействия Младенцам вакцину можно вводить одновременно с комбинированными вакцинами против дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточный компонент), в том числе в комбинации с гепатитом B, инактивированным полиомиелитом и/или *Haemophilus influenzae* типа b (HBV, IPV или Hib), а также c пневмококковыми конъюгированными вакцинами. Пациентам в возрасте 1 года и старше вакцину можно вводить одновременно с любыми из следующих вакцин: вакцинами против вируса гепатита A (HAV) и вируса гепатита B (HBV), вакциной против кори, паротита и краснухи (MMR), вакциной против кори, паротита, краснухи и ветряной оспы (MMRV), пневмококковой конъюгированной вакциной (ПКВ) и безадъювантной вакциной против сезонного гриппа. Пациентам на втором году жизни вакцину также можно вводить одновременно с комбинированными вакцинами против дифтерии, столбняка и коклюша (бесклеточный компонент), в том числе с комбинациями вакцин DTaP с вакцинами против вируса гепатита B, инактивированными вакцинами против полиомиелита или вакцинами против *Haemophilus influenzae* типа b (HBV, IPV или Hib), такими как вакцина DTaP-HBV-IPV/Hib, и 13-валентной пневмококковой конъюгированной вакциной. Лицам в возрасте от 9 до 25 лет вакцину можно вводить одновременно с вакциной против папилломавируса человека и с комбинированной вакциной, содержащий дифтерийный анатоксин в уменьшенном количестве, столбнячный анатоксин и бесклеточный коклюшный компонент. По мере возможности конъюгированную вакцину против менингококковой инфекции и вакцину, содержащую столбнячный анатоксин (tetanus toxoid — TT), такую как DTaP-HBV-IPV/Hib, следует применять одновременно, либо необходимо вводить по крайней мере за один месяц до введения вакцины, содержащей столбнячный анатоксин (ТТ). При одновременной вакцинации каждую вакцину следует вводить в разные части тела. ## Почечная недостаточность Нет доступной информации ## Печеночная недостаточность Нет доступной информации ## Беременность Применение допустимо лишь в случае крайней необходимости, когда польза для матери, превосходит возможный риск для плода. ## Кормление грудью Необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении терапии с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины. ## Побочные реакции потеря аппетита, раздражительность, сонливость, головная боль, повышение температуры, припухлость в месте инъекции, боль в месте инъекции, покраснение в месте инъекции, утомляемость, диарея, рвота, тошнота, гематома в месте инъекции, сыпь. Редко: бессонница, плач, гипестезия, головокружение, зуд, сыпь, миалгия, боль в конечности, недомогание, уплотнение в месте инъекции, зуд в месте инъекции, чувство жара в месте инъекции, потеря чувствительности в месте инъекции, распространенная припухлость конечности в месте инъекции, часто с покраснением, в некоторых случаях с вовлечением прилежащего сустава или припухлостью всей конечности, в которую вводили вакцину, увеличенные лимфатические узлы. ## Показания, cпособ применения, дозировки Порошок лиофилизированный для инъекций в комплекте с растворителем, 0.5 мл/доза; Младенцы в возрасте от 6 недель до 6 месяцев: две инъекции с промежутком 2 месяца, например в возрасте 2 и 4 месяцев (первую инъекцию можно выполнить в возрасте 6 недель). Младенцы в возрасте старше 6 месяцев, дети, подростки и взрослые: бустерные (ревакцинирующие) дозы. Одна иньекция Младенцы в возрасте от 6 недель до 12 месяцев: одна бустерная доза в возрасте 12 месяцев не менее чем через 2 месяца после введения последней дозы вакцины --- # Agent Instructions: Querying This Documentation If you need additional information that is not directly available in this page, you can query the documentation dynamically by asking a question. Perform an HTTP GET request on the current page URL with the `ask` query parameter: ``` GET https://protocols.getsau.ai/drugs/j.-protivomikrobnye-preparaty-dlya-sistemnogo-primeneniya/j07ah08-konyugirovannaya-vakcina-protiv-meningokokkovoj-infekcii-serogrupp-a-c-w-135-y.md?ask= ``` The question should be specific, self-contained, and written in natural language. The response will contain a direct answer to the question and relevant excerpts and sources from the documentation. Use this mechanism when the answer is not explicitly present in the current page, you need clarification or additional context, or you want to retrieve related documentation sections.